Hoppa till innehållet
Våra pulvernagellack ger färg till nageln utan att fläcka huden och nagelbanden. Dessutom stärker den, reparerar strukturen på naglar som tenderar att gå sönder.
Kvalitetscertifikat för pulveremaljer
Ftalater
Vad är ftalater
Ftalater är kemikalier som vanligtvis används för att öka flexibiliteten. Ftalater används oftast vid tillverkning av polyvinylkloridprodukter (PVC). Idag är PVC den näst mest använda plasttypen.
I allmänhet används ftalater i byggmaterial, förpackningsmaterial, rör och elektriska installationer och tusentals andra produkter. Den används i väggbeklädnader, privata golv, bordsdukar, möbelgolv, duschdraperier, mattor, trädgårdsslangar, regnrockar, leksaker, skor, bilklädsel, medicinska tuber och blodförvaringspåsar. Vissa typer av ftalater används i kosmetika, nagellack, hårprodukter, hudvårdsprodukter och till och med vissa läkemedel.
Men då och då är användningen av vissa arter av ftalater förbjuden eller förbjuden på grund av säkerhets- och hälsoproblem. Det är till exempel förbjudet att använda tre typer av ftalater i leksaker och barnprodukter i koncentrationer över 0.1 procent. Dessutom har restriktioner lagts på användningen av vissa typer av ftalater i spädbarns- och barnomsorgsmaterial.
I dag inrättas kommissioner och utredningar genomförs för att undersöka hälsoriskerna med ftalater och ftalatersättningar och för att avgöra om förbuden kommer att fortsätta eller om någon annan användning av ftalat kommer att vara lämplig.
Många typer av ftalater passerar genom människokroppen med mat. Dessutom är användning av personliga vårdprodukter och inandning viktiga exponeringsvägar för vissa ftalater. Ftalater i en mammas kropp kan passera över i bröstmjölk. Spädbarn och småbarn kan exponeras för ftalater genom att absorbera plastleksaker som innehåller ftalater. Kort sagt, ftalater används flitigt i olika konsumentprodukter och kommer in i människokroppen på många sätt.
Ftalater tillhör klassen syntetiska kemikalier och produceras i stora mängder varje år. Genom att lägga till ftalater till PVC görs denna ömtåliga plast mer flexibel och hållbar.
Ftalater definieras som giftiga ämnen med effekter på reproduktion och utveckling. Toxicitetsnivåerna varierar dock beroende på ftalatens struktur. Vissa ftalatarter är också klassificerade som cancerframkallande.
Ftalater är inte kemiskt bundna till PVC-polymeren. Därför läcker produkter över tid, särskilt under värmeinnehållande förhållanden, och sprids till luft, vatten, mat, damm, jord, levande organismer och andra miljöer.
Även om sex typer av ftalater för närvarande är förbjudna i barnprodukter som tillverkas i USA och EU-länder, används de fortfarande i leksakstillverkning i många delar av världen. Dessutom fortsätter barn att exponeras för ftalater i kosmetika och personliga vårdprodukter som nagellack, lotion, schampo, tvål och hårspray. Material tillverkade av PVC som ryggsäckar, matlådor, paraplyer, regnrockar, stövlar, väskor och tofflor inkluderar även ftalater.
Många andra material inkluderar ftalater som plaströr, förvaringspåsar, golvplattor, bildelar, livsmedelsförpackningar, färg, hushållsartiklar, farmaceutiska beläggningar, elektriska ledningar och medicinsk utrustning.
De huvudsakliga effekterna av ftalater på människors hälsa är reproduktiva abnormiteter och utvecklingseffekter. Exponering för ftalater orsakar manliga reproduktionsstörningar, spermieskador, fertilitetsstörningar, sjukdomar i det kvinnliga fortplantningssystemet, tidig pubertet, astma och sköldkörtelrubbningar. Skadliga effekter på lungor, lever och njurar observeras också.
Dessutom utgör ftalater en risk för vatten- och markekosystem nära företag som använder ftalater i produktionen. Vissa typer av ftalater är bioackumulerande och har identifierats i vattenlevande organismer. Endokrina störande effekter observeras hos fisk. Fåglar och däggdjur påverkas av exponering för näringskedjan.
I dag fortsätter sökandet efter andra kemikalier för att ersätta ftalater. Till exempel har ett antal ämnen som alternativa mjukgörande medel införts för att ersätta ftalat i leksaker, babyvårdsprodukter, medicintekniska produkter och vissa kosmetiska produkter.
Hema
Vad är Hema
Många tester har visat att 2-hydroxietylmetakrylat (2-HEMA) och etylcyanoakrylat (ECA) är de två allergener som oftast och mest säkert tillåter en diagnos av kontaktallergi mot akrylater som finns i kosmetiska naglar.
2-HEMA är dock en ingrediens som konsekvent finns i gelprodukter, medan den inte finns i vissa akrylnaglar.
För patienter som är allergiska mot 2-HEMA bör användningen av nagelgel undvikas, såvida inte preparat som inte innehåller dem används. Det bästa alternativet verkar dock vara silkesnaglar om patienten inte är känslig för ECA som finns i alla nagellim.
Kliniska manifestationer
Kontakteksem orsakas av en reaktion av huden på exogena ämnen av olika karaktär (kemiska, kemisk-fysikaliska, biologiska). Det finns två mekanismer som orsakar uppkomsten av kontakteksem. I det första fallet orsakar kontakt med ämnet hudirritation och cellskador, och i det här fallet finns det irriterande kontaktdermatit. I det andra fallet finns det allergisk sensibilisering mot specifika ämnen och det finns en allergisk kontaktdermatit. För den förra räcker det med en enda hudkontakt, medan det senare kräver en period på minst 6-10 dagar för att symtomen ska visa sig. Kontaktdermatit orsakar uppkomsten av erytem, ödem och blåsor, med efterföljande bildning av skorpor och slutligen avskalning. De initiala lesionerna är lokaliserade i det hudområde som har exponerats för det sensibiliserande ämnet, men de kan även spridas till andra hudområden om exponeringen för det irriterande ämnet fortsätter.
Tungmetaller
Vad är tungmetaller?
Tungmetaller är allestädes närvarande ämnen som är mer eller mindre jämnt fördelade i miljön, de är utbredda i stenar och jordskorpan och finns i mat och vatten. Just på grund av att deras närvaro är allestädes närvarande i miljön är det praktiskt taget omöjligt att undvika daglig exponering för tungmetaller. Därför, även inom kosmetiska produkter, är närvaron av spår av tungmetaller oundviklig. Men vid vissa doser kan de orsaka toxiska effekter på kroppen, därför är det av grundläggande betydelse att noggrant utvärdera deras närvaro i varje kosmetika för att utesluta eventuella effekter som kan äventyra konsumentens hälsa.
Vad är tungmetaller?
De mest citerade tungmetallerna är arsenik (As), kadmium (Cd), krom (Cr) III och VI, bly (Pb), kvicksilver (Hg), selen (Se), antimon (Sb), barium ( Ba), kobolt (Co) och nickel (Ni).
Referens för föreskrifter
Användning av metaller som ingredienser är uttryckligen förbjuden enligt förordning (EG) 1223/2009 som inkluderar dem i bilaga II, det vill säga i listan över ämnen vars användning är förbjuden i sammansättningen av kosmetiska produkter. Men just med hänsyn till deras allestädes närvarande, anger artikel 17 i förordning (EG) 1223/2009 följande:
" Den oavsiktliga förekomsten av en liten mängd av ett förbjudet ämne, som härrör från föroreningar i de naturliga eller syntetiska ingredienserna, tillverkningsprocessen, lagringen, migreringen från förpackningen och som är tekniskt oundviklig trots iakttagande av god tillverkning praxis, är tillåten förutsatt att sådan närvaro är i enlighet med artikel 3."
Så i huvudsak tolererar förordningen förekomsten av tungmetaller i färdiga produkter i små mängder när de är en rest av den kosmetiska tillverknings- och konserveringsprocessen eller när de finns som föroreningar från andra kosmetiska ingredienser (som färgämnen).
Denna närvaro accepteras endast om:
-Tungmetaller förekommer i tekniskt oundvikliga spårnivåer;
-Om förekomsten inträffar trots iakttagande av god tillverkningssed;
-Den kosmetiska produkten har bedömts som säker av säkerhetsbedömaren Säkerhet under normal eller rimligen förutsebara användningsförhållanden.
Därför understryker förordningen begreppet ofrivillig förekomst av förbjudna ämnen (såsom tungmetaller) och därmed tolerans, i alla fall måste förekomsten av tungmetaller och föroreningar noggrant utvärderas och undersökas från fall till fall grundfallet vid tidpunkten för säkerhetsbedömningen.
Finns det en gräns för tungmetaller?
Som tidigare nämnts indikerar förordning (EG) 1223/2009 i huvudsak att förekomsten av tungmetaller, i tekniskt oundvikliga spår, är tillåten men i själva verket har ingen global maxgräns definierats för tungmetaller i kosmetika och inte heller en individuell gräns för var och en av tungmetallerna, därför finns det inget referensvärde för termen "reducerad mängd förbjudet ämne" i artikel 17. Därför, i avsaknad av gränsvärden för tungmetaller, är en bedömning från fall till fall nödvändig.
Det finns inte heller några standardiserade metoder för att bestämma totalhalten av tungmetaller och metoder för att bestämma kemiska arter (till exempel Cr VI eller Chromium III). Frånvaron av kvantitativa begränsningar har fått vissa myndigheter i medlemsstaterna att fastställa vägledande värden som ska respekteras.
Därför har, i avsaknad av gränser som harmoniserats genom förordningen, referensgränser definierats av:
Federal Office of Consumer Protection and Food Safety (BVL). Den tyska federala regeringen har, efter tester utförda på kosmetiska produkter, definierat följande värden som gränsvärden:
-Pb: 2 mg/kg (eller 5 i vissa sminkprodukter);
-As : 0,5 mg/kg (för karneval eller teatertrick 2,5 mg/kg);
-Cd: 0,1 mg/kg;
-Hg: 0,1 mg/kg;
-Sb: 0,5 mg/kg
Hälsa Kanada. Ett liknande initiativ togs i Kanada av Health Canada, tekniskt oundvikliga föroreningar beaktas när tungmetaller är lägre än följande nivåer:
-Pb: 10 mg/kg;
-As: 3 mg/kg ;
-Cd: 3 mg/kg;
-Hg: 1 mg/kg;
-Sb: 5 mg/kg
Italien. Istituto Superiore di Sanità (ISS) har angett de maximala gränsvärdena som kan betraktas som tekniskt oundvikliga spår (för tandkrämer anges värdena inom parentes, om olika)
Utmaningstest
Vad består utmaningstestet av?
Utmaningstestet, bokstavligen "utmaningstest", är ett av de viktigaste kosmetologiska testerna som tillämpas i laboratoriet för att verifiera eventuell mikrobiologisk aggression som en kosmetisk produkt kan utsättas för, både under tillverknings- eller lagringsfasen och under konsumentanvändning .
Detta test är obligatoriskt för alla kosmetiska produkter som under normala förvarings- och användningsförhållanden kan innebära risk för bakteriologisk kontaminering.
Endast produkter med låg mikrobiologisk risk (alkoholbaserade produkter, produkter med mycket basiskt pH som till exempel tvål) är undantagna från dessa tester, men deras frånvaro måste fortfarande motiveras.
Denna typ av kosmetologiska test används för att verifiera effektiviteten hos det konserveringssystem som används i formuleringen.
Provocationstestet på kosmetika utförs genom att inokulera mikroorganismer i en kosmetisk produkt för att verifiera deras överlevnad över tid.
Av stor betydelse är mikrobiologens tillämpning av officiella protokoll, även om den mest använda metoden är ISO-metoden, som inte bara anger vilken typ av analys som ska utföras utan också hur resultaten ska tolkas. .
Vilka mikroorganismer testas för?
De mikroorganismer som inokulerades under provokationstestanalysen är:
-Escherichia coli, bakterie som huvudsakligen finns i kontaminerad feces
-Pseudomonas aeruginosa, allestädes närvarande bakterie patogen för människor
-Candida albicans, saprofytisk jäst för människor, som normalt finns i munhålan, i mag-tarmkanalen och på vaginal nivå
-Aspergillus brasilensis
-Staphilococcus aureus, hudsaprofyt och potentiell patogen
Hur går utmaningstestet till?
Testet övervakas under en period som kallas verifieringstid, för varje prov som inokulerats med patogenen på en petriskål. Verifieringstiderna är uppdelade i:
T0: nolltid omedelbart efter ympning
T1: efter 24 timmar
T2 : efter 48 timmar
T7: efter den sjunde dagen
T14: efter 14 dagar
T28: efter den tjugoåttonde dagen för att verifiera den totala avsaknaden av den initiala mikrobiologiska belastningen
Hur tolkas resultaten? Resultaten kan sammanfalla i tre typiska situationer:
Uppfyllelse av kriterium A: acceptabel mikrobiologisk risk, den kosmetiska produkten anses skyddad mot mikrobiell spridning. Inga andra faktorer förutom de för formuleringen tas i beaktande.
Överensstämmelse med kriterium B: acceptabel mikrobiologisk risk, i detta fall måste även kontrollfaktorerna beaktas, dvs förpackningens egenskaper för att minska risken för kontaminering.
Icke-efterlevnad: uppfyller inte något av ovanstående kriterier. Det måste ske en progressiv minskning av den mikrobiologiska belastningen fram till den tjugoåttonde dagen utan en ökning av räkningen jämfört med föregående räknetid. Långsam reduktion eller vidareutveckling under testfasen resulterar i ett otillräckligt konserveringssystem. I detta fall klarade inte produkten detta test, därför har det aktuella konserveringssystemet misslyckats och det är inte möjligt att använda det i nya preparat.